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HLA Universitario Moncloa Madrid, Espana en la cita enamorando

Joe Crowley Sep 02. 2021
HLA Universitario Moncloa Madrid, Espana en la cita enamorando

?Soy compatible con mi pareja? Short del matching genetico


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Por Dra. Veronica Martinez Vidal Ginecologia


Nuestra noticia genetica esta codificada en cromosomas. Contamos con 46 cromosomas, cada Algunos de los cuales contiene miles de fragmentos de informacion o instrucciones las denominamos genes. Nuestros padres nos aportan una copia de cada uno de aquellos genes, sobre semejante manera que tenemos alrededores sobre unos 25.000 genes.


Cuando se produce una alteracion, por diversas causas, en la informacion genetica puede tener como fruto la aparicion de una enfermedad. Tenemos enfermedades de herencia dominante, que se manifiestan En Caso De Que muchas de las copias de el gen esta alterada. Diferentes son sobre herencia recesiva, es decir, que solo producen afectacion En Caso De Que se heredan las 2 copias alteradas (la de el pater y no ha transpirado la de la madre).


Se estima que Hay mas de 6.000 enfermedades causadas por la mutacion genetica hereditaria. Individuo de cada 300 recien nacidos padecera la altercado genetica, estando la causa de el 20% de las muertes neonatales.


Aproximadamente cada individuo de nosotros somos portadores sobre unas quince mutaciones recesivas. La mayoridad nunca somos conscientes de ello porque no encontrari?s la leyenda familiar sobre indisposicion, o no Existen sintomas al tratarse de la indisposicion recesiva. Esto quiere decir que un individuo padezca la enfermedad debe heredar el gen de ambos progenitores, lo que supone un 25% sobre probabilidades en el caso sobre que sean portadores del gen.


En realidad no Existen parejas compatibles o incompatibles sino con mayor o inferior peligro sobre transmitir la enfermedad genetica a su descendencia


El 80% sobre los padres de ninos con enfermedades geneticas desconocian que eran portadores. Para ilustrarlo con cifras, en el caso de la fibrosis quistica (la indisposicion genetica mas prevalente en la raza caucasica, con la proporcion de 1 a 25 ), se estima que podrian transcurrir 175 anos de vida entre el primer caso sobre la casa y la aparicion sobre individuo nuevo (Dagan Wells, ESHRE 2018).


?Existe alguna forma sobre impedir esta transmision?


Lo que en el presente se puede hacer seria identificar a las parejas sobre peligro, donde los dos miembros sean portadores de estas mismas mutaciones geneticas y no ha transpirado que puedan tener un vi?stago con esa enfermedad. Esto seria lo que se denomina test de compatibilidad genetica con la pareja. Realmente no hay parejas compatibles o incompatibles sino con de mi?s grande o menor peligro de traspasar la indisposicion genetica a su descendencia.


Para conocer este riesgo se desempenar un estudio hereditario de un panel sobre enfermedades geneticas recesivas. Se desempenar por mediacii?n de la unica muestra sobre muerte o saliva. Segun la etnia, el panel esta adaptado a la prevalencia de enfermedades en ese grupo. Existen test que permiten examinar un cantidad variable de enfermedades. La desigualdad de un test a otro seria el grado y no ha transpirado tecnologia de deteccion.


Kumar et al. (ASRM 2014), concluyeron en 1479 parejas estudiadas Con El Fin De 220 enfermedades geneticas que un 30% sobre las pacientes eran portadores de una enfermedad severa y un 1 www.datingmentor.org/es/sitios-de-citas-verdes/.9% estaban en formal riesgo por acontecer ambos portadores del similar gen.


?Quien se puede beneficiar del estudio?


Todo pareja con anhelo reproductivo, parejas sobre de mi?s grande riesgo hereditario o en los casos sobre recurrir a donacion de gametos ya que, de esta forma, se aumentan las discernimiento de alternativa Con El Fin De la eleccion.


Es significativo recalcar que esos test igualmente poseen las limitaciones en la deteccion (pero son bajas) asi como nunca se estudian absolutamente todas las enfermedades geneticas posibles; no obstante son la herramienta eficaz de conocer asi como conseguir reducir el riesgo hereditario.


En cualquier caso, para un preferible asesoramiento e individualizacion nuestra recomendacion es personarse a la asesoramiento medica. En la Unidad de Reproduccion Moncloa podremos solucionar todas tus dudas.


HLA Universitario Moncloa Madrid, Espana

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